W czerwcu 2024 r. rodzice Alana usłyszeli diagnozę - dystrofia mięśniowa Duchenne'a.
- Nasze poukładane życie rozsypało się jak porcelanowa filiżanka. Nadal ciężko jest uwierzyć, że to dzieje się naprawdę, że życie naszego dziecka uzależnione jest od tak ogromnej kwoty - czytamy w opisie zbiórki.
Koszta terapii genowej w Stanach Zjednoczonych, która jest jedyną szansą na życie dla chłopca, sięgają aż 17 milionów złotych.
W pomoc włączył się Urząd Gminy Stara Biała.
- Pragniemy zainicjować wyjątkową akcję – milion wpłat po 17 złotych dla Alana. Dlaczego akurat 17 złotych? To kwota, która nie obciąży naszych kieszeni, a jednocześnie każdy z nas, może się przyczynić do zgromadzenia znaczącej sumy - napisali na swoim Facebooku.
reklama
Do akcji dołączyli również krótką instrukcję:
1. Zorganizujcie zbiórkę w swoim miejscu pracy,
2. Przygotujcie krótkie nagrania lub zdjęcia nawiązującego do wsparcia zbiórki- dzięki nim dotrzemy do większego grona osób gotowych nieść pomoc,
3. Oznaczajcie i motywujcie do działania kolejne jednostki.
O wsparcie zwracają się szczególnie do urzędów oraz instytucji publicznych, choć pomóc można również indywidualnie. Jeżeli chcielibyście wesprzeć tego dzielnego chłopca, możecie zrobić to tutaj.
reklama
Komentarze (0)