Salmonella może prowadzić do gwałtownych objawów zatrucia pokarmowego, a jej wykrycie oznacza konieczność podjęcia zdecydowanych kroków.
Alert dotyczy partii o numerze 240384 z datą minimalnej trwałości określoną na marzec 2026. Klienci, którzy posiadają produkt w domu, mogą łatwo zweryfikować tę informację, korzystając z numeru partii umieszczonego na opakowaniu.
Jak działa Salmonella i jakie objawy może wywołać?
Zakażenie pałeczkami Salmonella spp. jest jedną z najczęstszych przyczyn zatruć pokarmowych. Drobnoustroje te szybko namnażają się w przewodzie pokarmowym, powodując ostre reakcje organizmu. Objawy pojawiają się zwykle nagle i obejmują biegunkę, gorączkę, wymioty, bóle brzucha oraz znaczne odwodnienie. Inspekcja ostrzega wprost: spożycie skażonego preparatu „wiąże się z ryzykiem zatrucia pokarmowego”.
Najbardziej narażone na komplikacje są dzieci, osoby starsze oraz osoby z obniżoną odpornością. W ich przypadku zakażenie może przebiegać ciężej i wymagać nadzoru lekarza. W każdym przypadku niepokojące objawy po spożyciu suplementu powinny skłonić do konsultacji medycznej.
Działania producenta po uzyskaniu informacji o zagrożeniu
Producent suplementu po otrzymaniu oficjalnych wyników niezwłocznie wdrożył obowiązkową procedurę wycofania partii 240384 z obrotu. Działania objęły zarówno sieci handlowe, sklepy internetowe, jak i wszystkich dystrybutorów, którzy mogli posiadać produkt w magazynach. Wycofywanie partii przebiega pod kontrolą służb sanitarnych.
Równocześnie przedsiębiorca rozpoczął wewnętrzne postępowanie wyjaśniające. Ma ono na celu określenie, gdzie doszło do zanieczyszczenia. Szczegółowo analizowane są procesy produkcyjne, kontrola surowców oraz warunki pakowania. Firma musi ustalić, w jaki sposób bakteria mogła przedostać się do jednej z próbek.
Takie dochodzenia pozwalają nie tylko ustalić odpowiedzialne ogniwo, ale także wdrożyć środki zapobiegawcze, które mają wykluczyć powtórzenie się podobnych sytuacji.
Rola i nadzór Państwowej Inspekcji Sanitarnej
Służby sanitarne nie tylko wykryły obecność bakterii w suplementach, lecz także monitorują proces wycofywania produktu. Inspektorzy sprawdzają, czy podmioty odpowiedzialne za sprzedaż suplementów prawidłowo realizują obowiązek usuwania zagrożonej partii z obrotu. Kontroli podlegają zarówno sklepy stacjonarne, jak i dystrybutorzy internetowi.
Nadzór obejmuje również analizę działań informacyjnych, tak aby konsumenci mieli dostęp do jasnych i szczegółowych ostrzeżeń. Inspekcja podkreśla, że proces wycofywania musi być przeprowadzony w sposób pełny, bez pozostawienia w sprzedaży jakiegokolwiek produktu z feralnej serii.
W praktyce oznacza to kontrole dokumentacji dystrybucyjnej, wizyty w punktach handlowych oraz potwierdzenie, że dystrybutorzy i sklepy faktycznie wycofali suplement z obrotu.
Wytyczne dla konsumentów – konieczne natychmiastowe działania
Najważniejsza rekomendacja przekazana przez służby sanitarne brzmi: „Nie należy spożywać partii produktu wskazanej w komunikacie”. Jeżeli konsument posiada suplement z numerem partii 240384, powinien bezwzględnie zaprzestać korzystania z niego. Produkt nie może być używany, niezależnie od tego, czy wcześniej nie powodował żadnych objawów.
Osoby, które mogły spożyć suplement pochodzący z tej partii i zauważyły symptomy zatrucia, powinny skonsultować się z lekarzem. Objawy mogą rozwijać się szybko, dlatego w przypadku dzieci i osób starszych szczególnie zalecana jest szybka reakcja.
Konsumenci mogą także skontaktować się z miejscem zakupu w celu uzyskania informacji na temat dalszego postępowania, np. zwrotu produktu.
Szczegóły dotyczące produktów:
- Nazwa: Błonnik 350 g
- Numer partii: 240384
- Data minimalnej trwałości: 03.2026
- Producent: Oleofarm Sp. z o.o. ul. Mokronoska 8, 52-407 Wrocław
Komentarze (0)