Julia od urodzenia cierpi na rzadką chorobę genetyczną, nazywaną potocznie rybią łuską. Na całym ciele pojawiają się pęcherze, a najmniejszy ruch może sprawić ból. W Polsce nikt nie chciał podjąć się leczenia, ale szanse dają lekarze w Stanach Zjednoczonych. Społeczność Zespołu Szkół nr 5 zorganizowała imprezę charytatywną, w trakcie której zbierano pieniądze na pobyt Julii i jej mamy za oceanem.
Serce dla Julii w ZS5
Opublikowano:
Autor:
Redakcja
Przeczytaj również:
Fotorelacje
Polecane artykuły:
wróć na stronę główną
ZALOGUJ SIĘ - Twoje komentarze będą wyróżnione oraz uzyskasz dostęp do materiałów PREMIUM.