Trudności Krystiana zaczęły się już przy porodzie.
- Od pierwszych chwil jego życie było walką. Trudny poród, rozszczep podniebienia, zapalenia płuc i długie tygodnie spędzone w szpitalach. A to był dopiero początek - opisuje pani Żaneta, mama Krystiana.
Tym, co jednak najbardziej zaniepokoiło lekarzy był brak odczuwania bólu przez chłopca. Kilka lat później usłyszał diagnozę - CIPA (congenital insensitivity to pain with anhidrosis). To niezwykle rzadkie schorzenie objawia się niezdolnością odczuwania bólu i różnicy temperatur, ale ciągnie za sobą także wiele innych negatywnych konsekwencji zdrowotnych.
- Brak bólu oznacza brak ostrzeżenia - złamania, oparzenia, poważne urazy często pozostają niezauważone, dopóki nie jest za późno. Krystian wielokrotnie łamał kości, tracił fragmenty palców. Jego kolano i kręgosłup były stopniowo niszczone - w ciszy, bez żadnego sygnału bólu - kontynuuje pani Żaneta.
17-latek przeszedł już wiele operacji. Porusza się dzięki endoprotezie nogi oraz pełnej stabilizacji kręgosłupa. Niestety, jego dalsza sprawność znów jest zagrożona.
- Obecna endoproteza jest skrajnie niestabilna i wbija się w kość. W każdej chwili może dojść do pęknięcia i nieodwracalnej utraty nogi. To nie jest leczenie "na poprawę komfortu". To ratowanie przed kalectwem - wyznaje mama Krystiana.
Czasu jest niewiele. Każdy z nas może pomóc!
Szansą dla chłopaka jest wymiana endoprotezy. Skomplikowanej operacji podejmie się klinika w Stanach Zjednoczonych - to jednak wiąże się z gigantycznymi kosztami. A to wciąż nie wszystko. Po operacji konieczna będzie również długa rehabilitacja.
- Nasz budżet tego nie wytrzymuje. Przez lata sprzedaliśmy wszystko, co posiadaliśmy, aby ratować syna. Każdą decyzję finansową podejmowaliśmy z myślą o jednym: żeby Krystian mógł chodzić, żyć, mieć przyszłość. Dziś nie mamy już z czego zapłacić za jego ratunek - mówi pani Żaneta.
Z tego powodu zdecydowała się utworzyć internetową zbiórkę dla syna.
Potrzeba miliona złotych, a czasu jest coraz mniej.
- 6 lutego 2026 r. musimy stawić się w USA na specjalistycznych badaniach. 9 lutego 2026 r. zaplanowana jest operacja – wymiana endoprotezy resekcyjnej - dodaje.
Jeżeli chcecie wesprzeć zbiórkę, możecie zrobić to TUTAJ.
Komentarze (0)